Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante : Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients de ce produit.
Précautions d'emploi :
Les utilisateurs de lentilles de contact doivent retirer les lentilles avant l'instillation de AQUAREST 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Grossesse et Allaitement :
- Grossesse : Pour AQUAREST 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose aucune donnée clinique sur l'utilisation durant la grossesse n'est disponible. Le carbomère est probablement absorbé seulement en petite proportion et l'exposition systémique est de ce fait supposée être faible.
- Allaitement : Aucun effet sur les enfants allaités n'est attendu étant donnée la faible exposition systémique au carbomère chez la femme allaitante. AQUAREST 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose peut être utilisé durant l'allaitement. En règle générale, les médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si un médecin a pris en compte avec attention tous les risques et bénéfices potentiels.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Une vision trouble, due à la formation de traînées durant quelques minutes, peut apparaître après l'instillation de ce gel dans le cul de sac conjonctival; en conséquence, les patients ne doivent pas utiliser de machines, travailler hors des conditions de sécurité et conduire de véhicules durant cette période. AQUAREST 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose a une influence mineure à modérée sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines durant les 5 minutes suivant l'instillation.