Aspégic Adultes 1000 mg, poudre pour solution buvable - 20 sachets-dose

poudre pour solution buvable : Acétylsalicylate de DL-lysine 1,8 g, soit Acide acétylsalicylique 1 g.

Excipients : Glycine, Arôme mandarine, (Lactose, Jus d'orange, Huile essentielle de mandarine), Glycyrrhizinate d'ammonium, qsp 1 sachet. Excipient(s) à effet notoire : lactose. 

 Type de patient : adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).

Indication douleurs d'intensité légère à modérée et/ou états fébriles:

- Dose usuelle : - Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans): la posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'acide acétylsalicylique, soit 3 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets par jour.

- Pour les sujets âgés: la posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'acide acétylsalicylique, soit 2 sachets par jour. La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 2 sachets par jour.

- Fréquence d'administration: Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre: elles doivent être espacées d'au moins 4 heures.

Durée de traitement: le patient doit être informé de ne pas utiliser l'acide acétylsalicylique plus de 3 jours en cas de fièvre et de 5 jours en cas de douleurs sans l'avis d'un médecin ou d'un dentiste.

- Indications : affections rhumatismales:

- Dose usuelle : 3 à 6 g maximum par jour à répartir en 3 ou 4 prises espacées de 4 heures minimum. Chez le sujet âgé la posologie sera réduite.

Mode d'administration : - Voie orale. - Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit).

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : - Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des excipients, ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (réaction croisées). - Antécédents d'asthme provoqué par l'administration de salicylés ou de substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens. - Troisième trimestre de grossesse (au'delà de 24 semaines d'aménorrhée) pour des doses supérieures à 100 mg par jour (cf. Grossesse et Allaitement), - Ulcère gastroduodénal en évolution. - Toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise. - Risque hémorragique. - Insuffisance hépatique sévère. - Insuffisance rénale sévère. - Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée. - en association avec le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine (cf. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) et pour des doses anti-inflammatoires (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique, - en association avec les anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal (cf. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).