Calcidose Vitamine D3 500mg/400UI, 60 sachets

poudre orale : Concentrat de cholécalciférol forme pulvérulente 4 mg, soit Cholécalciférol 400 UI, Carbonate de calcium 1250 mg, soit Calcium 500 mg.

Excipients : Cellulose microcristalline, Saccharine sodique, Silice colloïdale anhydre, Arôme agrume, (Huile essentielle d'orange, Huile essentielle de citron, Huile essentielle de mandarine, Extrait naturel de vanille, Vanilline, Ionone, Ester de l'acide acétique, Ester de l'acide propionique, Ester d'acide butyrique, Ester de l'alcool éthylique, Ester de l'alcool propylique, Ester de l'alcool butylique, Ester de l'alcool amylique, Maltodextrine), Sorbitol, qsp 1 sachet.

Excipients à effet notoire : Sorbitol

Posologie

RÉSERVÉ À L'ADULTE.

2 sachets par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Contre-indications:

·Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

·Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

·Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement vitamino­calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi

En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h).

Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 Ul) et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D.

Ce produit contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.

Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active.

Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.

Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.

En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

Grossesse et Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3.

Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité:

· des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogènes chez l'animal,

· chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.

La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :

Sans objet.