Drill, 24 pastilles à sucer

pastille à sucer (ronde, rouge) : Gluconate de chlorhexidine 3 mg, Chlorhydrate de tétracaïne 0,2 mg.

Excipients : Acide ascorbique, Glycyrrhizinate d'ammonium, Rouge cochenille A (E 124), Glucose anhydre, Saccharose, Arôme coquelicot, (Alcoolat de cerise, Alcoolat de framboise, Alcoolature de cerise, Alcoolature de framboise, Alcoolature de bourgeon de cassis, Alcoolature de cassis fruit, Alcoolature de vanille, Huile essentielle d'amande amère, Huile essentielle de lie de vin, Huile essentielle d'orange, Huile essentielle de rose, Hyperconcentré aromatique de vanille (1), Hyperconcentré aromatique de jasmin (1), Hyperconcentré aromatique d'iris (1), Hyperconcentré aromatique de feuille de violette (1), Saccharose), Arôme pulmoral, (Menthol, Huile essentielle d'eucalyptus, Thymol, Terpinéol), qsp 1 pastille à sucer.

Excipients : glucose, rouge cochenille A (E124), saccharose. (1) tels que absolues et concrètes

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures. Adulte : 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures.

Enfant de 6 à 15 ans : 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures.

Contre-indications:

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :

· chez l'enfant de moins de 6 ans,

· hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille.

Mises en garde spéciales

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

· utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,

· ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

En cas de diabète, tenir compte de l'apport de 2,5 g environ de sucre par pastille. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à l'utilisation des machines n'a été observé.