- La dose minimale recommandée est de 2 mg de milbémycine oxime par kg de poids corporel et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, en une seule prise, par voie orale.
- La spécialité doit être administrée pendant ou après le repas, afin de permettre une protection optimale contre la dirofilariose.
En fonction du poids du chat, la dose à administrer est la suivante :
Poids | Nombre de comprimés |
0.5 - 1 kg | ½ comprimé |
> 1 - 2 kg | 1 comprimé |
Le médicament peut être intégré dans un programme de prévention de la dirofilariose, si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. La spécialité administrée chaque mois permet la prévention de la dirofilariose. Pour une prévention de la dirofilariose en continu, il est préférable d' utiliser une monosubstance.
Précautions d' emploi :
Mises en garde particulières à chaque espèce cible :
- Afin de développer un programme efficace de contrôle des vers, les données épidémiologiques locales et le risque d' exposition du chat doivent être pris en compte.
- Il est recommandé de traiter de façon concomitante tous les animaux vivant dans le même foyer.
- Quand l’ infestation par le cestode D. caninum est confirmée, un traitement concomitant contre les hôtes intermédiaires, tels que les puces et les poux, doit être discuté avec le vétérinaire afin de prévenir la ré-infestation.
Précautions particulières d' emploi chez l' animal :
- Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés avant l' administration afin d' assurer une posologie adaptée.
- S’ assurer que les chats et les chatons pesant entre 0.5 et 2 kg reçoivent le comprimé de dosage approprié (4 mg milbémycine oxime / 10 mg praziquantel) et la dose appropriée (1/2 ou 1 comprimé) pour l’ échelle de poids correspondante (1/2 comprimé pour les chats pesant de 0.5 kg à 1 kg ; 1 comprimé pour les chats pesant plus de 1 et jusqu’ à 2 kg).
- L' Echinococcose présente un risque potentiel pour l' homme. En cas d' Echinococcose, les protocoles spécifiques en terme de traitement, de suivi et de sécurité des personnes doivent être suivis. Consulter un expert ou un centre de parasitologie.
- Aucun essai n' a été réalisé sur des chats sévèrement débilités ou ayant une atteinte rénale ou hépatique importante. Dans ce type de cas, l'utilisation de la spécialité n'est pas recommandée ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque par un vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
- Se laver les mains après usage.
- En cas d' ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par un enfant, prendre l' avis d'un médecin et lui montrer la boîte et/ou la notice.
Effets indésirables (fréquence et gravité) :
Dans de très rares cas, particulièrement chez les jeunes chats, des réactions d’ hypersensibilité, des signes systémiques (telle qu'une léthargie), des signes neurologiques (tels que de l' ataxie et des tremblements musculaires) et/ou des signes gastro-intestinaux (tels que des vomissements et diarrhées) ont été observés après administration du médicament vétérinaire.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’ 1 animal sur 10 animaux traités).
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités).
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités).
- très rare (moins d’ 1 animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Utilisation en cas de gestation, de lactation :
- Le médicament peut être utilisé chez les chattes reproductrices y compris celles en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d' interactions :
- L' administration concomitante de la spécialité avec la sélamectine est bien tolérée.
- Aucune interaction n' a été observée en cas d' administration à la dose recommandée d' une lactone macrocyclique, type sélamectine, lors du traitement avec la spécialité à la dose recommandée.
- Bien que non recommandée, l’ utilisation concomitante de la spécialité avec un spot on contenant de la moxidectine et de l’ imidaclopride aux doses recommandées en une seule application a été bien tolérée lors d’ une étude de laboratoire portant sur 10 chatons.
- La sécurité et l’ efficacité de l’ utilisation concomitante n’a pas été évaluée lors d’ essais terrain. En l' absence d'autres études, une attention particulière doit être prise en cas d' administration concomitante de la spécialité avec toute autre lactone macrocyclique. De plus, aucune étude de ce type n' a été réalisée sur des animaux reproducteurs.
Surdosage :
- En cas de surdosage, en plus des signes observés à la dose recommandée (voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) »), une hypersalivation peut être observée. Ce signe disparaît, généralement, de façon spontanée, dans la journée.