Fervexrhume 16 comprimés Adultes - UPSA

Fervexrhume 16 comprimés Adultes - UPSA

Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans :

· de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,

· des éternuements,

· des maux de tête et/ou fièvre.

5,49€
Attention Médicament
Code EAN : 3400930143032
Code ACL : 3014303

comprimé pelliculé : Paracétamol 500 mg, Maléate de chlorphénamine 4 mg.

Excipients : Croscarmellose sodique (E 468), Hypromellose (E 464), Cellulose microcristalline (E 460), Povidone (E 1201), Glycérol béhénate, Stéarate de magnésium (E 572), Propylèneglycol (E 1520), Dioxyde de titane (E 171), Carmoisine (E 122), Indigo carmine (E 132), Eau purifiée, Cire d'abeille, Cire de carnauba (E 903), Polysorbate 20, Acide sorbique (E 200), qsp 1 comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : carmoisine (E122).

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.

Pour l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, la posologie en paracétamol est de 1 g par prise et 3 g par jour.

Poids (âge) : Adultes et enfants > 50 kg (> 15 ans) Dose par administration : 1 comprimé soit 500 mg paracétamol 4 mg chlorphénamine Intervalle d'administration : 4 heures Dose journalière maximale : 4 comprimés soit 2000 mg paracétamol 16 mg chlorphénamine Ne pas dépasser la posologie maximale de 4 comprimés par 24 heures.

Patients insuffisants rénaux En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter l'intervalle minimum entre 2 prises, selon le tableau suivant : - Clairance de la créatinine >=50 mL/min Intervalle d'administration : 4 heures - Clairance de la créatinine 10-50 mL/min Intervalle d'administration : 6 heures - Clairance de la créatinine < 10 mL/min Intervalle d'administration : 8 heures La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g/jour.

Patients insuffisants hépatiques Chez les patients atteints de maladie hépatique chronique active ou compensée, en particulier ceux présentant une insuffisance hépatocellulaire, un alcoolisme chronique, une malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique), et une déshydratation, la dose de paracétamol ne doit pas dépasser 3 g/jour.

Situations cliniques particulières La dose journalière de paracétamol efficace la plus faible doit être envisagée, sans excéder 60 mg/kg/jour (sans dépasser 3 g/jour) dans les situations suivantes : · adultes de moins de 50 kg, · insuffisance hépatocellulaire légère à modérée, · alcoolisme chronique, · malnutrition chronique, · déshydratation. Doses maximales recommandées : · chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg,

LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR (voir rubrique Surdosage). · chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE MALEATE DE CHLORPHENAMINE NE DOIT PAS EXCEDER 16 MILLIGRAMMES PAR JOUR (voir rubrique Surdosage).

Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec une boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.

Fréquence d'administration 1 comprimé à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 comprimés par jour.

Durée de traitement En cas de persistance de la fièvre ou de la douleur au-delà de 3 jours ou d'absence d'amélioration des symptômes après 5 jours de traitement, la conduite de traitement à tenir devra être réévaluée.

 

- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

- Chez l'enfant de moins de 15 ans.

- En raison de la présence du paracétamol : · Insuffisance hépatocellulaire sévère ou maladie active du foie décompensée.

- En raison de la présence du maléate de chlorphénamine : · Risque de glaucome par fermeture de l'angle.

Nombre d’unités : 16
Âge minimum : 15 ans

Nature de produit : Comprimé à avaler
Substance active : Chlorphénamine (maléate de), Paracétamol
Conditionnement : Boite carton, Plaquette thermoformée
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 08/11/2024.

 

Découvrez également
Ministère de la santé Order national des pharmaciens Vérifier la légalité du site ARS Pharma Système Qualité ISO 9001 Bureau Veritas Certification Pharmacie française