Humex Mal de Gorge Collutoire -  Flacon pressurisé 35 ml

Humex Mal de Gorge Collutoire - Flacon pressurisé 35 ml

Traitement local d'appoint, antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.

NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

4,50€
Attention Médicament
Code EAN : 3400938535594
Code ACL : 3853559

collutoire : Chlorhydrate de lidocaïne 0,3 g/100 ml, Chlorure de benzalkonium 0,03 g/100 ml.

Excipients : Maltitol liquide, (D-maltitol, D-sorbitol), Glycérol, Arôme citron, (Alcoolat de citron, Alcoolature de citron, Alcoolat d'orange, Huile essentielle de citron déterpénée, Citral), Eau purifiée, Gaz propulseur azote (1).

Excipients à effet notoire: glycérol, maltitol liquide. (1) Pression : 6,5 bars.

Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Adulte : 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.

Enfant de 6 à 18 ans : 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.

En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

Contre-indications:

Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.

Allergie connue aux anesthésiques locaux et aux ammoniums quaternaires.

Mises en garde spéciales

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :

· ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

· utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Précautions d'emploi

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des céphalées et des troubles digestifs (diarrhée).

Ce médicament contient du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des machines et à utiliser des véhicules n'a été rapporté.

 

 

Volume : 35 ml
Nombre d’unités : 1
Âge minimum : 6 ans

Nature de produit : Collutoire
Substance active : Benzalkonium (chlorure de), Chlorhydrate de lidocaïne
Conditionnement : Boite carton, Flacon pressurisé
Spécificité(s) : Sans sucre
Indication / Contre-indication : Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 21/11/2024.

 

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