Pursennide 20 mg, 20 comprimés enrobés

comprimé enrobé (rose) : Sennosides calciques (1) 20 mg.

Excipients : Acide stéarique, Glucose, Amidon de maïs, Talc, Silice colloïdale anhydre, Saccharose, Gomme arabique, Indigotine (E 132), Rouge cochenille A, Graisse végétale laurique, qsp 1 comprimé.

(1) complexe naturel d'hétérosides anthraquinoniques extraits à partir du Cassia angustifolia ou du Cassia acutifolia sous forme de sels calciques.

1 à 2 comprimés après le repas du soir (toujours commencer par 1 comprimé).

Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum).

Contre-indications:

- Antécédents d'hypersensibilité aux sénnosides.

- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).

- Syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

- Enfants de moins de 12 ans (sauf prescription médicale).

- Traitement associé par :

·antiarythmiques donnant des torsades de pointes: bépridil, antiarythmiques de classe la (type quinidine), sotalol, amiodarone 

·lidoflazine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointe).

Mises en garde spéciales

- Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique :

·enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ; ·activité physique, rééducation de l'exonération.

Chez l'enfant la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

- Une utilisation prolongée est déconseillée car elle peut entraîner : ·la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie ; ·une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance de survenue variable selon les patients peut se créer à l'insu du médecin.

- L'utilisation de ce médicament nécessite une surveillance médicale dans les cas suivants : ·si aucun effet bénéfique n'est observé au cours du traitement ; ·si l'utilisation dépasse une semaine ; ·si les symptômes persistent ou s'aggravent ; ·après laparotomie ou chirurgie abdominale ; ·en cas d'éruption cutanée, de nausées ou vomissements ; ·chez l'enfant de moins de 12 ans ; ·au cours de la grossesse et de l'allaitement.

- Ce médicament contient un agent azoïque le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

- Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Grossesse et Allaitement :

- Grossesse Il n'y a aucun cas rapporté d'effets indésirables ou préjudiciables pendant la grossesse ou sur le foetus aux doses recommandées. Cependant, en raison des données expérimentales montrant un risque génotoxique de plusieurs anthracéniques, comme l'émodine et l'aloe-émodine, l'utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée.

- Allaitement Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement, le passage des dérivés anthraquinoniques dans le lait maternel ayant été évoqué dans la littérature.