Quiétude sirop Troubles mineurs du sommeil - Flacon 200 ml

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE :
Chamomilla vulgaris 9 CH 1,5 g, Gelsemium 9 CH 1,5 g, Hyoscyamus niger 9 CH 1,5 g, Kalium bromatum 9 CH 1,5 g, Passiflora incarnata 3 DH 1,5 g, Stramonium 9 CH 1,5 g pour 100 g de sirop.

Liste des excipients : solution de saccharose, éthanol à 96 pour cent, acide benzoïque, caramel.

Excipients à effet notoire : éthanol 96% V/V, saccharose, acide benzoïque.

Posologie et mode d'administration : ne pas administrer sans avis médical chez l'enfant de moins de 30 mois. Médicament réservé à l'enfant de plus de 1 an.
Posologie : en cas de nervosité passagère et de troubles mineurs du sommeil : une dose de 5 ml, à l’aide du godet-doseur, le matin et le soir.

Le traitement doit être arrêté dès la disparition des symptômes et doit être aussi bref que possible.

Chez l'enfant de moins de 30 mois, la durée de traitement est à évaluer par le médecin traitant. Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement doit être réévalué.

Mode d’administration : voie orale.

Contre-indications : enfants de moins de 1 an. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : les causes d'un trouble du sommeil doivent être identifiées, et les éventuels facteurs sous-jacents traités. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.

Contre-indications : enfants de moins de 1 an. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Les causes d'un trouble du sommeil doivent être identifiées, et les éventuels facteurs sous-jacents traités. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de mal absorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 3,9 g de saccharose par dose de 5 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient 5,53 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml équivalent à 1,11 mg/ml. Ce médicament contient 15 mg d’alcool (éthanol) pour une dose de 5 ml équivalent à 3 mg/ml. La quantité en éthanol par dose de ce médicament équivaut à moins de 0,386 ml de bière ou 0,161 ml de vin. Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose, n’étant pas susceptibles d’entraîner d’effet notable.