- Les pansements de la gamme URGOSTART ont en commun une trame (ou matrice) non occlusive au contact de la plaie, portant la dénomination "matrice TLC-NOSF".
- Cette trame contient de la carboxyméthylcellulose, de la vaseline, de la paraffine, un anti-oxydant, un polymère de cohésion, un agent mouillant et un oligosaccharide micronisé, dénommé "NOSF".
- UrgoStart Interface, est une matrice lipido-colloïde TLC-NOSF non adhésive, non occlusive et non adhérente à la plaie, une technologie innovante développée par les Laboratoires Urgo.
- UrgoStart Interface est constitué d' une trame polyester imprégnée d' une formulation polymèrique TLC-NOSF non adhérente.
La technologie TLC-NOSF :
- UrgoStart Interface offre tous les avantages de la TLC-NOSF (maintien d' un milieu humide, accélération du processus de cicatrisation).
- TLC-NOSF : la TLC (Technologie Lipido-Colloïde) combinée au NOSF (Nano-Oligo Saccharide Factor) est une technologie innovante et brevetée qui au contact de la plaie, se gélifie et crée un milieu humide pour que s' exerce l' action des cellules clés impliquées dans le processus de réparation (fibroblastes, kératinocytes, macrophages).
- La TLC-NOSF interagit avec le micro-environnement de la plaie en limitant l' action néfaste des Métallo Protéases Matricielles (MMP), qui en excès dans les plaies chroniques entraînent une dégradation continue de la matrice extra-cellulaire et un retard de cicatrisation.
- La TLC-NOSF permet donc de rétablir les conditions favorables au bourgeonnement des plaies chroniques.
- UrgoStart Interface favorise une cicatrisation plus rapide.
- L' efficacité de la TLC-NOSF a été démontrée dans de nombreuses études cliniques incluant des études contrôlées randomisées (1,2).
- UrgoStart Interface n'adhère ni à la plaie ni à son pourtour : les renouvellements sont indolores pour le patient et atraumatiques pour les tissus néoformés de la plaie.
Caractéristiques :
- Pansement hydrocellulaire avec matrice TLC-NOSF micro-adhérente.
- Modèle : URGOSTART INTERFACE.
- Dimensions : 5 x 7 cm.
- Spécialement adaptée à la région sacrée (escarres sacrées).
- Stérile, à usage unique, NON ADHESIF.
- Accélération de la cicatrisation.
- Maintien d' un milieu humide favorable à la cicatrisation retrait atraumatique et indolore pour les patients.
- Très conformable.
- Conditionnement : sachet pelable radiostérilisé, boîte carton de 16 pansements.
- Péremption : 3 ans.
- Dispositif médical classe IIb.
- Marquage CE : CE 0459.
(1) Schmutz J.L et al. Evaluation of the nano-oligosaccharide factor lipido-colloïde matrix in the local management of venous leg ulcers : résults of a randomized, controlled trial : Internationnal Wound Journal 2008, vol 5, n°2, p.172-182.
(2) Meaume S, et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology- Nano-Oligo Saccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Rep Reg. 2012.
