Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, tenir hors de portée des enfants.
Les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.
pâte à sucer :
Enoxolone 10 mg, Chlorhydrate de lidocaïne 0,8 mg, Extrait aqueux sec sur maltodextrine d'érysimum officinale (1) 4 mg.
Excipients : Lévomenthol, Huile essentielle reconstituée de mandarine, Glucose liquide, (Huile essentielle de mandarine, Huile essentielle de clémentine, Huile essentielle d'orange), Glycérol, Saccharose, Glucose liquide, Amidon de maïs hydrosoluble (Cleargum MB70), Amidon dextrinifié (Cleargum CT01) (1), Eau purifiée, Saccharose pour candissage, qsp 1 pâte.
Excipient(s) à effet notoire : glycérol, saccharose. Ce médicament contient 2,2 g de saccharose par pâte. (1) amidon dextrinifié (Cleargum CT 01) est un mélange d'amidon de manioc et d'amidon de maïs cireux ayant subi une dextrinisation et une hydrolyse légères.
Posologie
Adulte :
4 à 8 pâtes à sucer par jour.
Les prises doivent être espacées d'au moins 1 heure.
Enfant de 6 à 15 ans :
2 à 4 pâtes à sucer par jour.
Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures.
Mode d'administration
Prendre les pâtes à distance des repas.
Sucer lentement les pâtes dans la bouche sans les croquer.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
· Hypersensibilité aux anesthésiques locaux, à l'enoxolone ou aux autres composants de la pâte.
· Enfant de moins de 6 ans.
· Antécédents de convulsions ou d'épilepsie
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 2,2 g de saccharose par pâte, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
· utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,
· ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec possibilité de crise d'épilepsie et de convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
Cette spécialité contient un dérivé terpénique qui peut abaisser le seuil épileptogène. Il existe un risque d'accidents neurologiques à type de convulsions notamment chez l'enfant et en cas d'administration supérieure aux doses préconisées ou de non-respect des conseils d'utilisation. Ce médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ainsi que chez les patients présentant des antécédents de convulsions ou d'épilepsie (voir rubrique Contre-indications).
Afin de limiter les risques d'effets indésirables, il convient de respecter strictement la posologie et les conseils d'utilisation tels que la durée de traitement.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
En cas d'antécédents d'épilepsie ou en raison de l'abaissement du seuil épileptogène, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Grossesse et Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Nature de produit : Pâte Orale
Substance active : Chlorhydrate de lidocaïne, Énoxolone, Érysimum (extrait sec d')
Conditionnement : Boite plastique
Label : Made in France
Indication / Contre-indication : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Ne pas utiliser chez la femme enceinte et/ou allaitante, Ne pas utiliser chez les épileptiques, Ne pas utiliser si antécédents de convulsions, Tenir hors de portée des enfants
Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 21/11/2024.