Voltarenplast 1 %, 5 emplâtres médicamenteux

emplâtre médicamenteux (de 10 cm sur 14 cm avec une couche uniforme de pâte blanche à brun clair étalée sur un support non tissé et un film protecteur détachable) : Diclofénac sodique 140 mg.

Excipients : Glycérol, Propylèneglycol (E 1520), Adipate de diisopropyle, Sorbitol liquide cristallisable (E420), Carmellose sodique, Polyacrylate de sodium, Copolymère basique de méthacrylate de butyle, édétate disodique, Sulfite de sodium anhydre (E 221), Butylhydroxytoluène (E 321), Sulfate d'aluminium, Sulfate de potassium, Silice colloïdale anhydre, Kaolin léger, Ether laurique de macrogol, Lévomenthol, Acide tartrique, Eau purifiée, qsp 1 emplâtre. support non tissé : Polyester. film protecteur : Polypropylène.

Excipients à effet notoire : 2,8 mg de butylhydroxytoluène (E321) et 1,4 g propylèneglycol (E1520)

Posologie Chez l'adulte, appliquer un emplâtre sur la région douloureuse 2 fois par jour (matin et soir).

La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s'il y a plus d'un traumatisme à traiter.

Ne pas traiter plus d'une région douloureuse à la fois.

VOLTARENPLAST 1%, emplâtre médicamenteux doit être utilisé pour une durée la plus courte possible en fonction de l'indication.

Enfants et adolescents de moins de 16 ans Cet emplâtre médicamenteux n'est pas recommandé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 16 ans car les données disponibles sur l'efficacité et la tolérance sont insuffisantes (voir rubrique Contre-indications).

Patients âgés Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux effets indésirables (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.).

Patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique Pour l'utilisation de VOLTARENPLAST 1 %, emplâtre médicamenteux chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.

Mode d'application Pour application cutanée uniquement. Le produit doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué lors du bain ou de la douche.

Couper l'enveloppe contenant l'emplâtre médicamenteux, comme indiqué. Retirer un emplâtre médicamenteux, enlever le film plastique utilisé pour protéger la surface adhésive et appliquer sur la zone douloureuse. Si nécessaire, l'emplâtre peut être maintenu en place par un filet élastique. Refermer soigneusement l'enveloppe avec la fermeture coulissante.

Ne jamais découper l'emplâtre.

Durée d'utilisation Sur la base de données limitées disponibles, un traitement de courte durée est recommandé. Le bénéfice thérapeutique d'une utilisation d'une durée de plus de 7 jours n'a pas été démontré. Si aucune amélioration n'a été constatée suite à la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Chez les adolescents de plus de 16 ans et les adultes, si une utilisation du produit de plus de 7 jours est nécessaire pour soulager la douleur, ou si les symptômes s'aggravent, les parents des adolescents/patients sont invités à consulter un médecin.

· hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients listé dans la rubrique Composition (par exemple propylèneglycol, butylhydroxytoluène),

· hypersensibilité à tout autre médicament analgésique utilisé en rhumatologie [anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris acide acétylsalicylique],

· antécédents de crise d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë provoquées par l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS,

· ulcère peptique évolutif,

· application sur une peau endommagée, quelle que soit la lésion : dermatite exsudative, plaies ouvertes, brûlures, infections cutanées ou eczéma.

· pendant le dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement).

· L'utilisation chez l'enfant et l'adolescent de moins de 16 ans est contre-indiquée.