CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes :
. hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des excipients,
. antécédents d'asthme provoqué par l'administration de salicylés ou de substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens,
. grossesse au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus) pour des doses supérieures à 100 mg par jour : au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus), tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à : une toxicité cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) ; un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale associée à un oligohydramnios. En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : un allongement du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé. En conséquence, l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus),
. ulcère gastroduodénal en évolution,
. toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise,
. risque hémorragique,
. insuffisance hépatique sévère,
. insuffisance rénale sévère,
. insuffisance cardiaque sévère non contrôlée,
. en association avec le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine (voir rubrique interactions) et pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique, . en association avec les anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique et chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal (voir rubrique interactions). - Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
DECONSEILLE :
- L'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d'allaitement : l'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement. - La prise concomitante de ce médicament est déconseillée avec : . les anticoagulants oraux, pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique et chez un patient n'ayant pas d'antécédents d'ulcère gastroduodénal, . les anticoagulants oraux, pour des doses anti-agrégantes d'acide acétylsalicylique et chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, . les anti-inflammatoires non stéroïdiens pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour), antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique, . le clopidogrel (en dehors des indications validées pour cette association à la phase aigüe du syndrome coronarien), . les glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique, . les héparines de bas poids moléculaire (et apparentés) et héparines non fractionnées : doses curatives et/ou sujet âgé et pour des doses anti-inflammatoires (> = 1 g par prise et/ou > = 3 g par jour) ou antalgiques ou antipyrétiques (> = 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique, . le pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée (clairance de la créatine comprise entre 45 ml/min et 80 ml/min), . la ticlopidine, . les uricosuriques (voir rubrique interactions).