Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante : Intolérance ou sensibilisation aux dérivés imidazolés (ou aux excipients : lanoline hydrogénée, propylèneglycol).
Précautions d'emploi :
- Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication de Candida).
- Eviter le contact avec les yeux.
- Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
- Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
- Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Grossesse et Allaitement :
- Grossesse : Les études effectuées chez l'animal ont montré un effet embryolétal et foetolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et à la dose de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale. En clinique, il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du nitrate de fenticonazole lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, malgré le mode d'administration et l'absence vraisemblable de passage systémique, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nitrate de fenticonazole pendant la grossesse.
- Allaitement : Le passage du nitrate de fenticonazole dans le lait maternel à partir de cette forme topique est a priori négligeable.
