Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi:
Avant d'utiliser le minoxidil topique, le sujet devra s'assurer que son cuir chevelu est normal et sain.
Il ne doit pas être appliqué si la peau du cuir chevelu est inflammée, infectée, irritée ou douloureuse.
Une absorption percutanée accrue du minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de :
· dermatose ou lésion du cuir chevelu,
· d'application concomitante d'acide rétinoïque, d'anthraline ou de tout autre topique irritant,
· d'augmentation de la dose appliquée et/ ou augmentation de la fréquence des applications: il est impératif de respecter la posologie et le mode d'administration.
De même, bien que l'utilisation extensive du minoxidil solution n'ait pas révélé d'effets systémiques, on ne peut exclure qu'une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis.
En cas de survenue d'effets systémiques (baisse de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée (gonflement des mains ou des pieds), douleur thoracique) ou de réactions dermatologiques sévères (par exemple rougeur persistante ou irritation du cuir chevelu), de perte de connaissance, de vertiges, ou de prise de poids soudaine et inexpliquée ou de tout autre symptôme inattendu (voir rubrique Effets indésirables), le traitement doit être interrompu et le patient doit consulter un médecin.
Les patients atteints de maladie cardiovasculaire ou d'arythmie cardiaque doivent consulter un médecin avant d'utiliser le minoxidil par voie topique. Chez ces sujets, le bénéfice du traitement doit être pesé.
Ils devront être plus particulièrement avertis des effets indésirables potentiels afin d'interrompre le traitement dès l'apparition de l'un d'eux et d'avertir un médecin.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, les patients doivent interrompre le traitement et consulter un médecin.
Ne pas appliquer de minoxidil :
· en cas de chute des cheveux s'effectuant en plaques et/ou de façon brutale, de chute des cheveux consécutive à une maladie, ou à un traitement médicamenteux, à un accouchement ou si la raison de l'alopécie est inconnue,
· sur une autre partie du corps,
· en même temps que d'autres médicaments sur le cuir chevelu.
L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des effets indésirables sévères notamment cardiaques (voir rubrique Effets indésirables). Ce produit doit donc être tenu hors de la portée des enfants.
En cas de contact accidentel avec l'oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l'éthanol) peut provoquer une sensation de brûlure et/ou une irritation : rincer abondamment avec de l'eau courante froide.
L'exposition solaire est déconseillée en cas d'application de minoxidil.
Ne pas inhaler.
L'utilisation d'une posologie ou d'une fréquence supérieures n'entraînera pas d'amélioration des résultats.
La poursuite du traitement est nécessaire pour augmenter et maintenir la repousse des cheveux. Dans le cas contraire, la chute des cheveux reprendra.
Une augmentation temporaire de la chute des cheveux peut se produire pendant les 2 à 6 premières semaines de traitement.
Une pilosité indésirable peut se produire en raison de transfert du produit sur d'autres zones que le cuir chevelu.
Ce médicament contient 207 mg de propylène glycol par dose de 1 ml. Il peut provoquer des irritations cutanées.
Ce médicament contient 505 mg d'alcool (éthanol) par dose de 1ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. A tenir à l'écart de toute flamme, cigarette allumée ou source de chaleur intense (par exemple sèche-cheveux).
Grossesse et Allaitement :
Le minoxidil topique ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Grossesse
Les études chez l'animal ont montré un risque pour le foetus à des niveaux d'exposition très élevés par rapport à l'exposition prévue chez l'homme. Un risque faible, bien que peu probable, de lésions du foetus est possible chez l'homme (voir rubrique Données de sécurité préclinique, Données de sécurité préclinique).
Allaitement
Administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel ; en conséquence le médicament doit être évité chez la femme qui allaite.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :
Le minoxidil peut provoquer des vertiges ou une hypotension (voir rubrique Effets indésirables). Si les patients présentent de tels troubles, ils ne devraient pas conduire de véhicule ou utiliser des machines.
