Rhinofebral Jour & Nuit 12 sachets ( 8 Jour 4 Nuit )

Rhinofebral Jour & Nuit 12 sachets ( 8 Jour 4 Nuit )

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux :

· de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,

· des éternuements,

· des maux de tête et/ou fièvre.

5,50€
Attention Médicament
Code EAN : 3400930167069
Code ACL : 3016706

poudre pour solution buvable (Poudre pour solution buvable en sachet)

sachet Jour (Poudre pour solution buvable en sachet) : Paracétamol 500 mg, Acide ascorbique (vitamine C) 200 mg, Maléate de phéniramine 25 mg, qsp 1 sachet.

sachet Nuit : Paracétamol 500 mg, Maléate de phéniramine 25 mg.

Excipients : Mannitol, Acide citrique anhydre, Polyvidone, Citrate de magnésium anhydre, Aspartam, Arôme antillais, (Huile essentielle de citron, Huile essentielle d'orange, Pulpe d'orange, Extrait naturel de rhum, Extrait naturel de vanille, Maltol, Citral, Acide citrique (E 330) (1), Maltodextrine (1), Gomme arabique (1), Sucre) (1), qsp 1 sachet.

Excipient à effet notoire : Aspartam (source de phénylalanine) (E 951). (1) acide citrique (E330) sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre.

 

Posologie

Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.

Cette présentation contient des sachets Jour et des sachets Nuit. Les sachets Nuit ne contenant pas de vitamine C, sont réservés à l'administration le soir au coucher.

La dose recommandée est de :

Dans la journée : 1 sachet Jour, à renouveler une fois si nécessaire,

Le soir au coucher : 1 sachet Nuit si nécessaire. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures minimum, sans dépasser 3 sachets au total par jour.

Au cours d'états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir.

Mode d'administration Voie orale. Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude.

Durée de traitement La durée maximale du traitement est de 5 jours. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures.

 

Contre-indications:

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

· en cas d'insuffisance hépatocellulaire,

· en cas de risque de glaucome par fermeture de l'angle,

· en cas de risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques,

· chez l'enfant de moins de 15 ans,

· en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Précautions:

En cas de fièvre élevée ou persistante, de survenue de signes de surinfection ou de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, une réévaluation du traitement doit être faite.

Mises en garde spéciales Le risque de dépendance essentiellement psychique n'apparaît que pour des posologies supérieures à celles recommandées et pour des traitements au long cours. Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments. Chez l'adulte de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR (voir rubrique Surdosage). De très rares cas d'effets indésirables cutanés graves ont été rapportés. Les patients doivent être informés des signes précoces de ces réactions cutanées sévères, et l'apparition d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'hypersensibilité impose l'arrêt du traitement.

Précautions d'emploi L'absorption de boissons alcoolisées ou de sédatifs (barbituriques en particulier) qui potentialisent l'effet sédatif des antihistamiques est à éviter pendant le traitement.

Grossesse et Allaitement :

Grossesse En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme enceinte. Allaitement En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme qui allaite.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool ou de médicaments sédatifs.

Volume : 5 g
Nombre d’unités : 12
Âge minimum : 15 ans

Nature de produit : Poudre
Substance active : Acide ascorbique, Maléate de phéniramine, Paracétamol
Conditionnement : Sachet
Indication / Contre-indication : Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, Ne pas utiliser chez la femme enceinte et/ou allaitante, Tenir hors de portée des enfants

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 21/11/2024.

 

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