Nurofentabs 200 mg, menthe -12 comprimés orodispersibles

comprimé orodispersible (rond, blanc à blanc cassé) : Ibuprofène 200 mg.

Excipients : Ethylcellulose, Silice précipitée hydratée, Hypromellose, Mannitol, Aspartam (E951), Croscarmellose sodique, Stéarate de magnésium, Arôme menthe 32B073, (Heptanol, Limonène, Menthone, Isomenthone, Menthol, Acétate de menthyle, Maltodextrine, Gomme arabique, Sorbitol), qsp 1 comprimé.

Excipients à effet notoire : Aspartam 15 mg/comprimé orodispersible

Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus 12 ans. La dose initiale est de 1 à 2 comprimés, puis, si nécessaire, 1 ou 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures.

Ne pas dépasser 6 comprimés par 24 heures.

Sujets âgés : aucune modification posologique particulière n'est nécessaire. Il est recommandé aux patients ayant une fragilité gastrique de prendre NUROFENTABS avec de la nourriture. Traitement de courte durée seulement.

Chez l'adolescent, si le traitement doit être suivi pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient de consulter un médecin.

Chez l'adulte, si le traitement doit être suivi pendant plus de 3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient de consulter un médecin.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Mode d'administration Voie orale. Placer un comprimé sur la langue, laisser fondre et avaler. Il n'est pas nécessaire de boire de l'eau. Ne pas utiliser en dessous de 12 ans.

Contre-indications:

- Hypersensibilité connue à l'ibuprofène, ou à l'un des excipients (voir rubrique Composition).

- Patients présentant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (p.ex. bronchospasme, asthme, rhinite, oedème angioneurotique ou urticaire) associées à la prise d'acide acétylsalicylique, ibuprofène ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

- Patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance cardiaque sévère (NYHA Classe IV)

- Patients présentant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS.

- Patients présentant des antécédents d'ulcère/d'hémorragie gastro-duodénal(e) récurrent(e) ou en évolution (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie avérée).

- Patients souffrant d'une hémorragie cérébro-vasculaire ou d'une autre hémorragie en évolution.

- Patients souffrant de troubles inexpliqués de l'hématopoïèse.

- Patients souffrant d'une déshydratation sévère (provoquée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport liquidien insuffisant).

- Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement). En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.