Nurofencaps 400 mg, 10 capsules molles

capsule molle (ovale, translucide, rouge, avec un logo " nurofen " imprimé en blanc) : Ibuprofène 400 mg.

Excipients : Macrogol 600, Hydroxyde de potassium, Eau purifiée, Gélatine, Sorbitol liquide partiellement déshydraté (E420), Rouge ponceau 4R (E 124)), Dioxyde de titane (E 171), Propylène glycol, Hypromellose E 464, qsp 1 capsule molle.

Excipient(s) à effet notoire : sorbitol,rouge ponceau 4R Excipient : - Sorbitol (E420) 95,68 mg/capsule. - Ponceau 4R (E124) 0,79 mg/capsule.

Ce produit est destiné uniquement à des traitements par voie orale et de courte durée. Les capsules ne doivent pas être machées. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Mode d'administration

Voie orale. Avaler la capsule molle sans la croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus). La dose initiale est d'une capsule à 400 mg d'ibuprofène par prise avec un grand verre d'eau à renouveler si besoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas ne pas dépasser 3 capsules par jour soit 1200mg. Si le traitement doit être suivi pendant plus de 3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient de consulter un médecin. Il est recommandé aux patients ayant une fragilité gastrique de prendre NUROFENCAPS pendant les repas. Si le produit est pris peu de temps après un repas, l'action de NUROFENCAPS peut être retardée. Dans ce cas, évitez de prendre plus de NUROFENCAPS que la dose recommandée dans la rubrique Posologie et mode d'administration (posologie) ou jusqu'à ce que l'intervalle d'administration correct ne se soit écoulé. Groupes particuliers de patients Personnes âgées Aucune adaptation particulière de la dose n'est nécessaire. Étant donné le profil éventuel d'effets indésirables (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), il est recommandé de surveiller, en particulier, avec attention les personnes âgées. Insuffisance rénale Aucune réduction de dose n'est exigée chez les patients présentant une altération légère à modérée de la fonction rénale (pour les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, voir rubrique Contre-indications). Insuffisance hépatique (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques) Aucune réduction de dose n'est exigée chez les patients présentant une altération légère à modérée de la fonction hépatique (pour les patients atteints d'anomalies fonctionnelles hépatiques sévères, voir rubrique Contre-indications). Enfants et adolescents Pour l'utilisation de NUROFENCAPS chez les enfants et les adolescents voir rubrique Contre-indications.